A Anvisa aprovou o lenacapavir, primeiro medicamento injetável de aplicação semestral para a prevenção do HIV, com eficácia próxima de 100%. Desenvolvido pela Gilead Sciences e comercializado como Sunlenca, o fármaco já havia sido autorizado nos Estados Unidos e na Europa, marcando um avanço importante no combate à infecção pelo vírus.
O medicamento foi liberado no Brasil para duas finalidades: como profilaxia pré-exposição (PrEP) para pessoas sem HIV, acima de 12 anos, com peso superior a 35 kg e teste negativo, e como tratamento para pacientes que vivem com HIV e apresentam resistência a outras terapias antivirais. Sua principal inovação é a necessidade de apenas duas aplicações por ano, o que pode facilitar a adesão em comparação à PrEP oral diária já disponível no SUS.
Atualmente, a alternativa injetável de maior duração era o cabotegravir, aplicado a cada dois meses, mas com alto custo. Apesar das vantagens do lenacapavir, o preço é um grande desafio: nos Estados Unidos, o tratamento anual ultrapassa 28 mil dólares, (cerca de R$ 150 mil na cotação atual), o que tem dificultado sua incorporação pelos sistemas públicos de saúde.
